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Pharmacovigilance Specialist - Fully Remote | Upto $190/hr

职能支持限定地区(需当地身份)
公司Mercor
薪资未公开
工作地点United States
地域资格限定地区(需当地身份)
时区要求日间重叠约 9 小时,基本正常作息
用工类型Contractor
发布时间今天
数据来源Himalayas
前往 Himalayas 查看并投递 →
注意地域限制:该职位明确限定在 United States 招聘。如果你是位于中国大陆的求职者,通常需要当地工作身份才能投递,或需与雇主确认是否接受独立合同(Contractor)形式合作。
关于本页中文:职位描述由本机离线模型翻译,属机器翻译,供快速判断用;正式沟通与投递请以英文原文为准。官方翻译通道恢复后会自动重译升级。

关于工作的职位,默科尔将精英创意和技术人才与领先的人工智能研究实验室联系起来。总部位于旧金山,我们的投资者包括 Benchmark,General Catalyst,Peter Thiel,Adam D'Angelo,Larry Summers 和 Jack Dorsey.职位:医疗安全专家类型:合同补偿:140190美元/小时 地点:远程承诺:2025小时/周角色责任 ·生成并验证临床数据室的安全层,包括不利事件数据,SAE 记录,患者叙述,中断和协议偏差。·作者完整的 DSURs 和 PBRER 及其组件部分,设计提示,黄金输出和规则量化 AI 代理能力。· 根据累计安全数据,暴露估算和信号检测输出解释活跃的利益-风险。· 进行全场致命案例工作,包括调查员与赞助商因果关系。· 在提高人工智能模型性能时独立和异步地完成截止日期的工作。资格必须有5年以上经验;1025年优先。· MD, PharmD,博士或相等级。· 在事业前 (DSUR) 和事业后 (PBRER) 报告中编写总体安全报告的经验。· 有舒适的活跃的益处-风险解释和完整的死亡案件工作。申请过程 (需要2030分钟才能完成)· 下载重复情况。·基于简历的 AI 面试 · 提交表格资源和支持 · 对面试过程和平台信息详细了解:· 任何帮助或支持,请联系:PS:我们的团队每天审查申请。请完成你的 AI 面谈和申请步骤以考虑这个机会。最初发布在喜马拉雅山

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About the job
Mercor connects elite creative and technical talent with leading AI research labs. Headquartered in San Francisco, our investors include Benchmark, General Catalyst, Peter Thiel, Adam D'Angelo, Larry Summers, and Jack Dorsey.
Position: Medical Safety Expert
Type:Contract
Compensation:$140–$190/hour
Location:Remote
Commitment:20–25 hours/week
Role Responsibilities

  • Generate and validate the safety layer of clinical data rooms, including adverse event data, SAE records, patient narratives, discontinuations, and protocol deviations.
  • Author full DSURs and PBRERs and their component sections, designing prompts, golden outputs, and rubrics to quantify AI agent capabilities.
  • Interpret active benefit-risk against cumulative safety data, exposure estimates, and signal detection output.
  • Conduct full fatal-case workups, including investigator versus sponsor causality.
  • Work independently and asynchronously to meet deadlines while improving AI model performance.

Qualifications

Must-Have

  • 5+ years of experience required; 10–25 years preferred.
  • MD, PharmD, PhD, or equivalent.
  • Experience authoring aggregate safety reports across both pre-commercial (DSUR) and post-commercial (PBRER) reporting.
  • Comfortable with active benefit-risk interpretation and full fatal-case workups.

Application Process (Takes 20–30 mins to complete)

  • Upload resume
  • AI interview based on your resume
  • Submit form

Resources & Support

  • For details about the interview process and platform information, please check:
  • For any help or support, reach out to:

PS: Our team reviews applications daily. Please complete your AI interview and application steps to be considered for this opportunity.
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