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高级临床研究专员

Senior Clinical Research Associate

其他限定地区(需当地身份)
公司Icon
薪资$108,576 - $135,720/年
工作地点Canada
地域资格限定地区(需当地身份)
时区要求日间重叠约 6 小时,基本正常作息
用工类型Full Time
发布时间18 天前
数据来源Himalayas
前往 Himalayas 查看并投递 →
注意地域限制:该职位明确限定在 Canada 招聘。如果你是位于中国大陆的求职者,通常需要当地工作身份才能投递,或需与雇主确认是否接受独立合同(Contractor)形式合作。

高级CRA / CRA II
ICON是一家致力于加快新药和治疗方法进入市场的全球医疗智能和临床研究组织。

作为一家以价值观为导向的组织,诚信、协作、敏捷和包容是我们工作和与彼此、客户、患者及供应商互动的核心。

职位发布

简介:

ICON plc 是一家全球领先的医疗智能和临床研究组织。从分子到药物,我们推动临床研究,为制药、生物技术、医疗器械以及政府和公共卫生组织提供外包服务。

以患者为中心,我们帮助加速拯救生命和改善生活质量的药物和设备的开发。

我们的员工是我们的最大优势,是文化的核心,也是我们成功的关键驱动力。ICON的员工有成功的使命,他们的热情确保我们所做的每件事都做得出色。

职位描述

ICON plc 是一家全球领先的医疗智能和临床研究组织。从分子到药物,我们通过为制药、生物技术、医疗设备公司以及政府和公共卫生机构提供外包服务来推进临床研究。

以患者为中心,我们帮助加速拯救生命并改善生活质量的药物和设备的开发。

我们的员工是企业文化的核心,也是我们成功的关键驱动力。ICON的员工有成功的使命,他们的热情确保我们所做的每件事都做得出色。

职责:

作为临床研究助理(CRA),您将监督临床研究的进展,无论是在研究现场还是远程进行,并确保临床试验按照方案、标准操作规程(SOP)、ICH-GCP以及所有适用的监管要求进行、记录和报告。

职责

作为临床研究助理(CRA),您将监督临床研究的进展,无论是在研究现场还是远程进行,并确保临床试验按照方案、标准操作规程(SOP)、ICH-GCP以及所有适用的监管要求进行、记录和报告。

查看英文原文

Senior CRA / CRA II
ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster.

As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers.

Job Advert Posting

Overview:

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organisation. From molecule to medicine, we advance clinical research providing outsourced services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations.

With our patients at the centre of all that we do, we help to accelerate the development of drugs and devices that save lives and improve quality of life.

Our people are our greatest strength, are at the core of our culture, and the driving force behind our success. ICON people have a mission to succeed and a passion that ensures what we do, we do well.

DESCRIPTION DU POSTE

ICON plc est une organisation de recherche clinique et d’intelligence en soins de santé de premier plan à l’échelle mondiale. De la molécule à la médecine, nous faisons progresser la recherche clinique en offrant des services externalisés aux entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et d’équipement médical, ainsi qu’aux organismes gouvernementaux et de santé publique.

En maintenant nos patients au centre de toutes nos activités, nous aidons à accélérer le développement des médicaments et des dispositifs qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie.

Nos employés sont au cœur de notre culture et constituent la force motrice de notre succès. Les employés d’ICON ont pour mission de réussir et leur passion garantit que nous faisons bien notre travail.

Responsibilities:

As a Clinical Research Associate (CRA), you will monitor the progress of clinical studies, either at investigative sites or remotely, and ensure clinical trials are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, standard operating procedures (SOPs), ICH-GCP, and all applicable regulatory requirements.

Responsabilités

En tant qu’associé(e) de recherche clinique (ARC), vous surveillerez les progrès des études cliniques aux centres d’étude ou à distance, et vous vous assurerez que les études cliniques sont menées, documentées et signalées conformément au protocole, aux procédures opérationnelles normalisées (PON), aux bonnes pratiques cliniques (BPC) élaborées par la Conférence internationale sur l’harmonisation (CIH) et à toutes les exigences réglementaires applicables.

Qualifications:

What do you need to have?

  • Bachelor's degree, or its international equivalent in a scientific or health-related field or an equivalent combination of education and clinical research experience, particularly in a study coordinator or nursing role
  • 1+ years of clinical monitoring experience or equivalent combination of education and experience is required for the level 2 role; 3+ years is required for a level 3
  • ONCOLOGY MONITORING EXPERIENCE PREFERRED
  • ABILITY TO TRAVEL 70%
  • Knowledge of ICH and local regulatory authority regulations regarding drug trials

To qualify, applicants must be legally authorized to work in the United States or Canada, and should not require, now or in the future, sponsorship for employment visa status

Benefits of Working in ICON:
Our success depends on the knowledge, capabilities and quality of our people. That’s why we are committed to developing our employees in a continuous learning culture – one where we challenge you with engaging work and where every experience adds to your professional development.

At ICON, our focus is to provide you with a comprehensive and competitive total reward package that comprises, not only an excellent level of base pay, but also a wide range of variable pay and recognition programs. In addition, our best in class employee benefits, supportive policies and wellbeing initiatives are tailored to support you and your family at all stages of your career - both now, and into the future.

ICON, including subsidiaries, is an equal opportunity and inclusive employer and is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know.

Qualifications

Que devez-vous avoir?

  • Avoir un baccalauréat ou son équivalent international dans un domaine clinique, scientifique ou lié à la santé d’un établissement accrédité; être un professionnel de la santé autorisé (c.-à-d., une infirmière diplômée); ou avoir une expérience de travail équivalente
  • Un minimum de 1 ans d’expérience en surveillance clinique ou une combinaison équivalente d’éducation et d’expérience pour le rôle de niveau 2; plus de 3 ans pour le rôle de niveau 3
  • BILINGUE (ANGLAIS/FRANÇAIS) REQUIS
  • EXPÉRIENCE DE SUIVI EN ONCOLOGIE PRÉFÉRABLE
  • CAPACITÉ DE VOYAGER DE 70 %
  • Connaissance des règles de la CIH et des autorités de réglementation locales relatives aux études sur les médicaments

Pour être admissibles, les candidats doivent être légalement autorisés à travailler aux États-Unis ou au Canada, et ne doivent pas avoir besoin de parrainage pour leur visa d’emploi maintenant ou à l’avenir

Les avantages de travailler pour ICON :
Notre succès dépend des connaissances, des capacités et de la qualité de nos employés. C’est pourquoi nous nous engageons à développer nos employés à l’aide d’une culture d’apprentissage continu – une culture où nous vous mettons au défi de travailler avec engagement et où chaque expérience contribue à votre développement professionnel.

Chez ICON, notre objectif est de vous fournir une gamme complète et compétitive de récompenses comprenant, non seulement un excellent salaire de base, mais aussi un large éventail de programmes de rémunération et de reconnaissances. De plus, nous offrons des avantages sociaux, des politiques de soutien et des initiatives de bien-être de première qualité, afin de vous soutenir, vous et votre famille, à toutes les étapes de votre carrière, maintenant et à l’avenir.

ICON, y compris ses filiales, est un employeur inclusif qui offre des chances égales d’emploi et qui s’engage à offrir un milieu de travail exempt de discrimination et de harcèlement. Tous les candidats qualifiés recevront une considération égale pour l’emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap ou le statut d’ancien combattant protégé.

Si, en raison d’un problème de santé ou d’un handicap, vous avez besoin d’un accommodement raisonnable pour toute partie du processus de candidature, ou afin d’exécuter les fonctions essentielles d’un poste, veuillez nous en aviser.

#LH-ZH1

Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based.

Rewards & Benefits
ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development.

Benefits may include:

  • Competitive base salary and performance related incentives
  • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable
  • Retirement and pension plans
  • Life assurance and disability coverage
  • Employee assistance programmes and wellbeing resources
  • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

Benefits may vary depending on role and location.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

Inclusion and Accessibility
ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported.

If you require reasonable accommodations during the recruitment process, please let us know or submit a request here.
Are you a current ICON Employee? Please click here to apply
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